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廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量公告（2016年第3期，總第20期）

作者：來(lái)源：食品藥品監(jiān)督管理局管理員發(fā)布時(shí)間：2016-04-27 00:00:00 字體：[大 中 小]

粵食藥監(jiān)局稽〔2016〕39號(hào)

為進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督，保障產(chǎn)品質(zhì)量安全有效，根據(jù)《關(guān)于印發(fā)2015年廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)工作計(jì)劃的通知》（食藥監(jiān)辦稽〔2015〕137號(hào)）的要求，我局于2015年在全省范圍內(nèi)組織對(duì)神經(jīng)肌肉刺激器進(jìn)行了專項(xiàng)監(jiān)督抽驗(yàn)。現(xiàn)將檢驗(yàn)結(jié)果公告如下：

本次神經(jīng)肌肉刺激器專項(xiàng)監(jiān)督抽驗(yàn)產(chǎn)品共抽驗(yàn)樣品21批，涉及我省11個(gè)地市，7家生產(chǎn)企業(yè)（進(jìn)口總代理單位），13家經(jīng)營(yíng)企業(yè)，1家醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及3家省外生產(chǎn)企業(yè)（進(jìn)口總代理單位）。依據(jù)GB 9706.1-2007《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分：安全通用要求》、YY 0607-2007《醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分：神經(jīng)和肌肉刺激器安全專用要求》、注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)/產(chǎn)品技術(shù)要求，對(duì)設(shè)備或設(shè)備部件的外部標(biāo)記、控制器件及儀表的標(biāo)記、指示燈顏色、不帶燈按鈕顏色、輸入功率、外殼的封閉性、阻抗、正常工作溫度下的連續(xù)漏電流和患者輔助電流、正常工作溫度下電介質(zhì)強(qiáng)度、電源供電的中斷、指示器、網(wǎng)電源熔斷器和過(guò)流釋放器的要求、保護(hù)接地連接、工作數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、輸出閉鎖、輸出指示、輸出參數(shù)的限制共17項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行檢驗(yàn)。經(jīng)檢驗(yàn)，經(jīng)檢驗(yàn)，有1批樣品被檢驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)要求（見(jiàn)附表）。主要不符合項(xiàng)：輸入功率。

對(duì)本次專項(xiàng)監(jiān)督抽驗(yàn)的質(zhì)量不合格產(chǎn)品及有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位，我局已要求有關(guān)市局嚴(yán)格依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定予以查處。督促企業(yè)查明原因、制定整改措施并限期整改。對(duì)已上市的不合格產(chǎn)品必須采取相應(yīng)的召回糾正措施，確保產(chǎn)品的質(zhì)量安全有效。并要求相關(guān)市局按照有關(guān)規(guī)定將本次專項(xiàng)監(jiān)督抽驗(yàn)的不合格產(chǎn)品及相關(guān)企業(yè)的查處情況及時(shí)向社會(huì)公布。

特此公告。

附表1

2015年廣東省神經(jīng)肌肉刺激器專項(xiàng)監(jiān)督抽驗(yàn)

不合格產(chǎn)品詳細(xì)信息表

填表單位：廣東省食品藥品監(jiān)督管理局填表時(shí)間：2016年3月9日

序號(hào)	產(chǎn)品名稱	抽查市區(qū)	標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)	被抽樣單位	型號(hào)規(guī)格	產(chǎn)品編號(hào)/批號(hào)	主要不合格項(xiàng)目	備注
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