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    關于醫(yī)療器械抽查檢驗信息的通告(2017年第10期,總第37期)

       為了進一步加強對醫(yī)療器械質量監(jiān)督,保障產(chǎn)品質量安全有效,根據(jù)我省醫(yī)療器械質量監(jiān)督抽檢工作安排,我局在全省范圍內(nèi)組織對一次性使用輸血器進行了專項監(jiān)督抽驗?,F(xiàn)將檢驗結果通告如下:
    本次一次性使用輸血器專項監(jiān)督抽驗產(chǎn)品共抽驗樣品52批,涉及我省22個地市(區(qū)),2家生產(chǎn)企業(yè)(進口總代理單位),4家經(jīng)營企業(yè),45家醫(yī)療機構以及7家省外生產(chǎn)企業(yè)(進口總代理單位)。依據(jù)GB 8369-2005《一次性使用輸血器》、注冊產(chǎn)品標準/產(chǎn)品技術要求,對泄漏、拉伸強度、血液及血液成分的流速、注射件、金屬離子(原子吸收法)、浸提液紫外吸光度、環(huán)氧乙烷殘留量、無菌共8項指標進行檢驗。經(jīng)檢驗,所檢52批樣品被檢項目符合標準要求(見附表)。
    特此通告。
     
    轉載自:廣東省食品藥品監(jiān)督管理局

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