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    關(guān)于印發(fā)《廣東省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于食品藥品違法違規(guī)企業(yè)“黑名單”的管理規(guī)定(試行)》的通知

    關(guān)于印發(fā)《廣東省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于食品藥品違法違
    規(guī)企業(yè)“黑名單”的管理規(guī)定(試行)》的通知
                                                                                                                                                                            粵食藥監(jiān)法〔2014〕99號(hào)
    各地級(jí)以上市(順德區(qū))食品藥品監(jiān)管局:
    《廣東省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于食品藥品違法違規(guī)企業(yè)“黑名單”的管理規(guī)定(試行)》經(jīng)2014年6月6日省食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過,并經(jīng)廣東省人民政府法制辦公室審查通過?,F(xiàn)印發(fā)給你們,請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。
     
    廣東省食品藥品監(jiān)督管理局
    2014年8月1日 
     
    廣東省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于食品藥品違法違規(guī)企業(yè)“黑名單”的管理規(guī)定(試行)
     
    第一章 總則
      第一條 為進(jìn)一步加強(qiáng)食品藥品安全監(jiān)管,加大對(duì)違法違規(guī)行為的懲戒力度,落實(shí)生產(chǎn)經(jīng)營者主體責(zé)任,推進(jìn)誠信體系建設(shè),根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國政府信息公開條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等有關(guān)法律法規(guī),制定本規(guī)定。
      第二條 本規(guī)定所稱的生產(chǎn)經(jīng)營者是指在廣東省區(qū)域內(nèi)從事食品(含保健食品、食品添加劑)、藥品、醫(yī)療器械、化妝品(以下統(tǒng)稱食品藥品)生產(chǎn)、經(jīng)營的公民、法人或者其他組織。
      第三條 食品藥品違法違規(guī)企業(yè)“黑名單”管理應(yīng)當(dāng)遵循依法、客觀、公開、公正的原則。
      第四條 縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照本規(guī)定的要求,將嚴(yán)重違反食品藥品管理法律法規(guī),符合企業(yè)“黑名單”情形的食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營者及責(zé)任人員的相關(guān)信息,通過政務(wù)網(wǎng)站向社會(huì)公布。
      第五條 廣東省食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全省食品藥品違法違規(guī)企業(yè)“黑名單”的管理工作。市、縣(區(qū))食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)食品藥品違法違規(guī)企業(yè)“黑名單”的管理工作。
      第六條 當(dāng)事人對(duì)已生效的行政處罰決定提起行政復(fù)議或行政訴訟的,不影響食品藥品監(jiān)督管理部門將其納入食品藥品違法違規(guī)企業(yè)“黑名單”。
      第七條 廣東省食品藥品監(jiān)督管理局建立“黑名單”數(shù)據(jù)庫,及時(shí)上報(bào)國家食品藥品監(jiān)督管理總局,實(shí)現(xiàn)信息共享。
    第二章 “黑名單”納入范圍
      第八條 符合下列情形之一的食品生產(chǎn)經(jīng)營者和責(zé)任人員:
     ?。ㄒ唬┥a(chǎn)經(jīng)營食品安全法律法規(guī)禁止生產(chǎn)經(jīng)營的食品,情節(jié)嚴(yán)重,受到責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證的行政處罰的;
     ?。ǘ┦称飞a(chǎn)者采購、使用不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品,或在食品中添加藥品,情節(jié)嚴(yán)重,受到責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證的行政處罰的;
      (三)生產(chǎn)的食品、食品添加劑的標(biāo)簽、說明書涉及疾病預(yù)防、治療功能,情節(jié)嚴(yán)重,受到責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證的行政處罰的;
     ?。ㄋ模┌l(fā)生食品安全事故,毀滅有關(guān)證據(jù),造成嚴(yán)重后果,受到責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證的行政處罰的;
     ?。ㄎ澹┻`反食品安全法律法規(guī),情節(jié)嚴(yán)重受到責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證的行政處罰的其他情形。
      第九條 符合下列情形之一的藥品生產(chǎn)經(jīng)營者和責(zé)任人員:
     ?。ㄒ唬┨峁┨摷俚淖C明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、藥品批準(zhǔn)證明文件,受到吊銷或撤銷上述證件的行政處罰的;
      (二)生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥,受到責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,吊銷藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的行政處罰的;
      (三)未按照規(guī)定實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》,受到責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),吊銷藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的行政處罰的;
     ?。ㄋ模臒o藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證的企業(yè)購進(jìn)藥品,受到吊銷藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書的行政處罰的;
     ?。ㄎ澹┻`反藥品管理法律法規(guī),受到責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),吊銷許可證或撤銷批準(zhǔn)證明文件的行政處罰的其他情形。
      第十條 符合下列情形之一的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營者或責(zé)任人員:
     ?。ㄒ唬┨峁┨摷儋Y料或者采取其他欺騙手段取得醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文件等許可證件,被撤銷上述許可證件的;
     ?。ǘ┥a(chǎn)、經(jīng)營未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的第二類、第三類醫(yī)療器械,情節(jié)嚴(yán)重,被依法吊銷醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的;
      (三)生產(chǎn)、經(jīng)營不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械,或未按照經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求組織生產(chǎn),情節(jié)嚴(yán)重,受到責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),吊銷醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的行政處罰的;
     ?。ㄋ模┙?jīng)營無合格證明文件、過期、失效、淘汰的醫(yī)療器械,情節(jié)嚴(yán)重,受到責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),吊銷醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的行政處罰的;
     ?。ㄎ澹┻`反醫(yī)療器械管理法律法規(guī),受到責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),吊銷醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的其他情形。
      第十一條 符合下列情形之一的化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者和責(zé)任人員:
     ?。ㄒ唬┥a(chǎn)未取得批準(zhǔn)文號(hào)的特殊用途化妝品的,受到責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證的行政處罰的;
      (二)使用化妝品禁用原料和未經(jīng)批準(zhǔn)的化妝品新原料, 受到責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證的行政處罰的;
     ?。ㄈ┻`反化妝品管理法律法規(guī),受到責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證等行政處罰的其他情形。
      第十二條 發(fā)布藥品、醫(yī)療器械、保健食品違法廣告,在本年度被省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)定為嚴(yán)重失信,符合下列情形之一的生產(chǎn)經(jīng)營者和責(zé)任人員:
      (一)被省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷廣告批準(zhǔn)文號(hào)后,仍繼續(xù)發(fā)布違法廣告,被國家食品藥品監(jiān)督管理總局和相關(guān)部門聯(lián)合曝光的;
     ?。ǘ┪唇?jīng)審批擅自發(fā)布違法廣告,被國家食品藥品監(jiān)督管理總局和相關(guān)部門聯(lián)合曝光的;
      (三)發(fā)布違法廣告情節(jié)嚴(yán)重,被工商行政管理部門嚴(yán)厲查處的。
      第十三條 未經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門行政許可,擅自生產(chǎn)食品藥品的生產(chǎn)者及有關(guān)人員。
      第十四條 受到行政處罰,在法律規(guī)定期限內(nèi)不得從事食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)的人員。
      第十五條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局或廣東省人民政府規(guī)定需納入食品藥品違法違規(guī)企業(yè)“黑名單”管理的其他情形。
    第三章 “黑名單”信息公布
      第十六條 各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照“誰處罰、誰公布”的原則,在作出行政處罰決定或查處未經(jīng)許可生產(chǎn)食品藥品行為后5個(gè)工作日內(nèi),將應(yīng)當(dāng)納入食品藥品違法違規(guī)企業(yè)“黑名單”的生產(chǎn)經(jīng)營者、責(zé)任人員、涉案產(chǎn)品的相關(guān)信息在其政務(wù)網(wǎng)站上公布。
      第十七條 食品藥品安全企業(yè)“黑名單”公布的信息應(yīng)包括:
     ?。ㄒ唬┻`法生產(chǎn)經(jīng)營者的名稱、地址及法定代表人姓名,主要違法違規(guī)行為、處罰依據(jù)、處罰結(jié)果等;
     ?。ǘ┴?zé)任人員的姓名、職務(wù)、身份證號(hào)碼(隱去部分號(hào)碼),主要違法違規(guī)行為、處罰依據(jù)、處罰結(jié)果等以及法律法規(guī)禁止責(zé)任人員從事相關(guān)活動(dòng)的期限;
      (三)涉案產(chǎn)品相關(guān)信息,包括產(chǎn)品名稱、批次、標(biāo)識(shí)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)許可證號(hào)等。
      第十八條 食品藥品違法違規(guī)企業(yè)“黑名單”公布的期限,應(yīng)當(dāng)與其被采取行為限制措施的期限一致。法律、行政法規(guī)未規(guī)定行為限制措施期限的,公布期限為2年,公布期限自公布之日起計(jì)算。
      第十九條 各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)將公布的“黑名單”信息于5日內(nèi)上報(bào)廣東省食品藥品監(jiān)督管理局,廣東省食品藥品監(jiān)督管理局在其政務(wù)網(wǎng)站上予以轉(zhuǎn)載。
      第二十條 納入食品藥品違法違規(guī)企業(yè)“黑名單”期限屆滿時(shí),由屬地食品藥品監(jiān)督管理部門組織監(jiān)督檢查,在公布“黑名單”期間未發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為的,由首次公布信息的食品藥品監(jiān)督管理部門將“黑名單”專欄中的信息轉(zhuǎn)入數(shù)據(jù)庫。
      第二十一條 各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在其政務(wù)網(wǎng)站設(shè)置食品藥品違法違規(guī)企業(yè)“黑名單”專欄,具體格式由廣東省食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一規(guī)定。
    第四章 “黑名單”管理措施
      第二十二條 食品藥品監(jiān)督管理部門將納入“黑名單”的生產(chǎn)經(jīng)營者記入重點(diǎn)監(jiān)管信用檔案,并采取增加檢查和抽驗(yàn)頻次等措施,實(shí)施重點(diǎn)監(jiān)管。
      食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)責(zé)令納入“黑名單”的生產(chǎn)經(jīng)營者定期或不定期報(bào)告安全管理情況。
      第二十三條 食品藥品監(jiān)督管理部門在審查辦理行政許可事項(xiàng)時(shí),發(fā)現(xiàn)因提供虛假證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得許可證件或批準(zhǔn)證明文件收到行政處罰,納入食品藥品違法違規(guī)企業(yè)“黑名單”的生產(chǎn)經(jīng)營者和責(zé)任人員,按照法律法規(guī)及規(guī)章規(guī)定的年限不受理其申請(qǐng);構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
      第二十四條 納入食品藥品違法違規(guī)企業(yè)“黑名單”的生產(chǎn)經(jīng)營者、責(zé)任人員,再次發(fā)生違法違規(guī)行為的,依法從重處罰。
      第二十五條 食品藥品違法違規(guī)企業(yè)“黑名單”納入食品藥品監(jiān)管信用體系,按照國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理。
      第二十六條 鼓勵(lì)社會(huì)組織或者公民對(duì)納入食品藥品違法違規(guī)企業(yè)“黑名單”的生產(chǎn)經(jīng)營者和責(zé)任人員進(jìn)行監(jiān)督,發(fā)現(xiàn)有違法行為的,可以向食品藥品監(jiān)督管理部門舉報(bào)。
    第五章 附則
      第二十七條 各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)根據(jù)本辦法制定食品藥品違法違規(guī)企業(yè)“黑名單”管理實(shí)施細(xì)則,指定專門機(jī)構(gòu)、安排專職人員負(fù)責(zé)“黑名單”信息的匯總、審核和發(fā)布工作。
      第二十八條 本規(guī)定未有明確要求,但國家食品藥品監(jiān)督管理總局相關(guān)“黑名單”管理規(guī)定有要求的,按后者的規(guī)定執(zhí)行。
      第二十九條 本規(guī)定由廣東省食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。
      第三十條 司法機(jī)關(guān)通報(bào)的刑事處罰案件相關(guān)的生產(chǎn)經(jīng)營者、責(zé)任人員和涉案產(chǎn)品的信息參照本規(guī)定執(zhí)行。
      第三十一條 本規(guī)定自2014年10月1日起施行。

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